大鼠補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒，免費代測  

酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質(zhì)的免疫標記技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，使這項技術(shù)很快地開始普及起來。 

南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)大鼠補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒雄厚的技術(shù)實力做基礎(chǔ)，專業(yè)團隊做后盾，對提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。

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ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。

南京信帆生物elisa試劑盒的優(yōu)勢：                           

1、雄厚的技術(shù)力量，研發(fā)專家進行技術(shù)研發(fā)                        

2、高品質(zhì)*的進口抗體，保證檢測的靈敏度和特異性                        

3、的實驗優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強                        

4、全天候的：專業(yè)，高效，耐心                          

5、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等                         

6.免費的專業(yè)代測服務(wù)，專家級規(guī)范操作，結(jié)果更精確，時間更迅速                           

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提供全程（售前，售后）提供技術(shù)指導(dǎo)，免除您實驗的后顧之憂。                 

試劑盒推薦保障，有質(zhì)量問題，免費包退換。                           

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ELISA樣本準備及要求：                          

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。                           

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。                     

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。                           

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.                        

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。                                                    

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操作注意事項：                                                        

● 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。                          

● 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。                          

● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。                            

● 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。                          

● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。         

● 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。                        

● 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。              

● 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。                                                       

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